他泽司他（TAZVERIK，通用名tazemetostat）作为一种全球首创的EZH2抑制剂，在治疗特定类型的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤方面展现出了显著的疗效配资平台导航，具体效果如下：
一、上皮样肉瘤的治疗效果
临床试验数据：在一项多中心研究的开放标签、单臂队列中，对组织学证实的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者进行了他泽司他的疗效评估。患者接受他泽司他800mg口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。中位随访14个月后，患者的总有效率为15%，部分响应率为13%，响应持续时间≥6个月的百分比为67%。
患者受益：对于无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，他泽司他提供了一种新的治疗选择，尤其当传统疗法失效时，能够有效控制疾病进展，延长患者生存期。
二、滤泡性淋巴瘤的治疗效果
临床试验数据：
展开剩余66%在两个非盲、单臂队列（队列4和队列5）中评估了他泽司他治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的疗效。该项研究共纳入99例患者，包括EZH2突变体、EZH2野生型的患者。患者每日两次口服他泽司他800mg，直至确认疾病进展或出现不可接受的毒性。从第8周到第24周，每隔12周进行一次肿瘤反应评估。
EZH2突变滤泡性淋巴瘤患者的总有效率为69%，部分响应率为57%，EZH2野生型滤泡性淋巴瘤患者的总有效率为34%，部分响应率为30%。EZH2 MT滤泡性淋巴瘤患者的中位反应时间为3.7个月，EZH2 WT滤泡性淋巴瘤患者的中位反应时间为3.9个月。
在一项日本开展的多中心、开放标签、单臂临床II期试验中，纳入的患者均为复发或难治性EZH2基因突变阳性FL成人患者，且标准治疗不适用。研究结果显示，患者的总有效率（ORR）为76.5%，未出现任何严重不良事件。
在一项I期临床试验中，研究了他泽司他与利妥昔单抗、来那度胺联合使用治疗复发/难治性FL患者的疗效和安全性。结果显示，54.8%的患者达到完全缓解（CR），40.5%的患者达到部分缓解（PR），4.8%的患者病情稳定（SD），总缓解率（ORR）高达90.9%。同时，18个月无进展生存率（PFS）为79.5%，18个月缓解持续时间（DOR）率为81.0%。
患者受益：
对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，尤其是EZH2突变阳性的患者，他泽司他提供了一种有效的治疗选择，能够显著提高缓解率，延长无进展生存期。
在联合用药方案中，他泽司他进一步增强了治疗效果，为患者带来了更高的完全缓解率和部分缓解率。
三、安全性与耐受性
常见副作用：他泽司他的常见副作用包括疲劳、恶心、食欲下降、便秘、肌肉疼痛等。这些副作用通常可以通过支持性治疗（如止吐药或调整饮食方式）来减轻痛苦。
严重不良反应：较为严重的不良反应可能涉及血液学方面的问题，如血小板减少或贫血，还有潜在的肝毒性。因此，在使用他泽司他期间，需要定期监测血常规和肝功能。
药物相互作用：他泽司他应避免与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑）合用，否则会导致血药浓度增加和毒性风险上升。同时，孕妇和哺乳期妇女应禁用他泽司他，以免给胎儿或婴儿带来伤害。
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